Процедуры: пренатальный скрининг

810–35000 руб..
Рейтинг:
1107 оценок
  • Анализы / Гормональные исследования / Пренатальная диагностика
  • Свободная субъединица бета - ХГЧ (пренатальный скрининг)
    810 руб..
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности (10 - 13 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP - A), свободная субъединица бета - ХГЧ
    1870 руб..
  • Пренатальный скрининг II триместра беременности (15 - 19 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): альфа - фетопротеин (АФП), общий бета - ХГЧ, эстриол свободный
    2080 руб..
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP - A), Свободная субъединица бета - ХГЧ
    3300 руб..
  • Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP - A), Свободная субъединица бета - ХГЧ
    2020 руб..
  • Анализы / НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК - ТЕСТ (НИПТ)
  • НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    20 000 руб..
  • НИПТ «стандартная панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса) хромосом, моносомию Х (синдром Теренера), трисомию Х (синдром ХХХ) хромосомы у плода женского пола, дисомии Х (синдром Клайнфельтера), Y (синдром Якобсен) хромосомы у плода мужского пола + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    26 000 руб..
  • НИПТ «расширенная панель» - Синдром Дауна (трисомия 21 - й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18 - й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13 - й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера - Вилли, Синдром Вольфа - Хиршхорна + Моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная несиндромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП, нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, синдром Смита - Лемли - Опица, болезнь Тея - Сакса, мукополисахаридоз, тип I, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, диастрофическая дисплазия, иммунокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера, тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    35 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и хромосоме 18 (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола "Медикал Геномикс" (Кипр)
    26 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом X,У (Синдром Тёрнера (Моносомия X),Трисомия по X - хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    29 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) (Синдром Ди Джорджи (22q11.2), Синдром делеции 1p36 (1P36), Синдром Смита - Магениса (17p11.2), Синдром Вольфа - Хиршхорна (4p16.3)) + анеуплоидии половых хромосом Х, У (Синдром Тёрнера (Моносомия X),Трисомия по X - хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    32 000 руб..
  • Анализы / Неинвазивное пренатальное тестирование
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y - хромосомы плода по крови матери)
    8000 руб..
  • Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    8500 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина на дому

Отзывы

4,7
  /  1107 оценок
Все отзывы подряд 1
  • Пришла первый раз к Петровой Светлане Валерьевне 8 сентября 2020 года.
    Приходила с жалобами на продолжительную кровь в середине цикла. На первом приеме она была очень раздражительна, я даже боялась задавать вопросы, осмотра на кресле не было. И сказала только сдать анализы, чтобы понять причину. Анализы крови и на инфекции и т.д. нужно было сдать на 3—5 день цикла и на 24—25. Сдала все анализы, медсестра, которая брала кровь замечательная. Очень вежливая и аккуратно все делала. Также, сдавала а читать далее...
    1 2
+1
Похожие медицинские центры