Процедуры: пренатальный скрининг

810–35000 руб..
Рейтинг:
476 оценок
  • Анализы / Анализы / Гормональные исследования / Пренатальная диагностика
  • Свободная субъединица бета-ХГЧ (пренатальный скрининг)
    810 руб..
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ
    1870 руб..
  • Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный
    2080 руб..
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-13 недель 6 дн.) : Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ
    3300 руб..
  • Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8-13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ
    2020 руб..
  • Анализы / Анализы / НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
  • НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    20 000 руб..
  • НИПТ «стандартная панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии
    26 000 руб..
  • НИПТ «расширенная панель»- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна + Моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная несиндромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП , нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, синдром Смита-Лемли-Опица, болезнь Тея-Сакса , мукополисахаридоз, тип I, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, диастрофическая дисплазия, иммунокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера, тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    35 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и хромосоме 18 (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола " Медикал Геномикс" (Кипр)
    26 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом X,У (Синдром Тёрнера (Моносомия X) ,Трисомия по X-хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола
    29 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) (Синдром Ди Джорджи (22q11.2), Синдром делеции 1p36 (1P36), Синдром Смита-Магениса (17p11.2), Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)) + анеуплоидии половых хромосом Х, У (Синдром Тёрнера (Моносомия X) ,Трисомия по X-хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    32 000 руб..
  • Анализы / Анализы / Неинвазивное пренатальное тестирование
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
    8000 руб..
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    8500 руб..
Все услуги
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Хирургия
Чистка лица