Диагностика: генетическое обследование

1460–302000 руб..
Рейтинг:
530 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, являющихся результатом мутации генов. Специалисты клиники МедЦентрСервис призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье нет отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Анализы / ПЦР диагностика инфекций / Исследование биоценоза
  • Андрофлор "Геномная ДНК человека (ГДЧ) Общая бактериальная масса (ОБМ) Lactobacillus spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Gardnerella vaginalis Megasphaera spp. / Veilonella spp. / Dialister spp. Sneathian spp. / Leptotrihia spp. / Fusobacterium spp. Ureaplasma urealyticum Ureaplasma parvum Mycoplasma hominis Atopobium cluster Bacteroides spp. / Porphyromonas spp. / Prevotella spp. Anaerococcus spp. Peptostreptococcus spp. / Parvominas spp. Eubacterium spp. Heamophilus spp. Pseudomonas aeruginosa / Ralstonia spp. / Burkholderia spp. Enterobacteriaceae / Enterococcus spp. Candida spp. Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis"
    2800 руб..
  • Андрофлор скрин "Геномная ДНК человека (ГДЧ) Общая бактериальная масса (ОБМ) Lactobacillus spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Gardnerella vaginalis Ureaplasma urealyticum Ureaplasma parvum Mycoplasma hominis Enterobacteriaceae / Enterococcus spp. Candida spp. Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis"
    1915 руб..
  • Анализы / Цитологические исследования
  • ХМА экзонного уровня (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    48 900 руб..
  • Анализы / Генетические исследования
  • Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
    4235 руб..
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    4125 руб..
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей
    4670 руб..
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей
    8310 руб..
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
    5400 руб..
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    3775 руб..
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
    4585 руб..
  • Пакет «Риски возникновения сердечно - сосудистых заболеваний» F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) F7: 10976G>A (rs6046) F13A1: 103G>T (rs5985) FGB: - 455G>A (rs1800790) ITGA2: 807C>T (rs1126643) ITGB3: 1565T>C (rs5918)PAI - 1: - 675 5G>4G (rs1799889) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) NOS3: - 786T>C (rs2070744) NOS3: 894G>T (rs1799983) ADD1: 1378G>T (rs4961) AGTR1: 1166A>C (rs5186) AGTR2: 1675G>A (rs1403543) CYP11B2: - 344C>T (rs1799998) GNB3: 825C>T (rs5443) AGT: 803T>C (rs699) AGT: 521C>T (rs4762)
    8340 руб..
  • Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)
    1460 руб..
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя
    5500 руб..
  • ПАКЕТ “ОК!” F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A
    1650 руб..
  • Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394)
    7695 руб..
  • Консультация готовых препаратов (1 локус)
    4555 руб..
  • Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    11 000 руб..
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь;APOE E2 / E3 / E4;заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    4860 руб..
  • Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    11 000 руб..
  • Иммуногистохимическое исследование, ALK
    12 700 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: - 13910 T>C *
    1485 руб..
  • Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); (генотипирование, ка
    7700 руб..
  • Генодиагностика болезни Вильсона - Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B);кач;
    9675 руб..
  • Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2); кач;
    7500 руб..
  • Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P); кач;
    10 665 руб..
  • Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь,кач
    9700 руб..
  • Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG - повторов в гене НТТ),кач
    4500 руб..
  • Анализы / Генетические исследования / Полногеномные исследование и панели наследственных заболеваний
  • Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) Кач;
    142 000 руб..
  • Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) Кач;
    61 500 руб..
  • Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)Кач;
    56 500 руб..
  • Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету; Кач;
    49 500 руб..
  • Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    49 200 руб..
  • Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); Кач;
    49 500 руб..
  • Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету);Кач;
    49 500 руб..
  • Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); Кач;
    49 500 руб..
  • Анализы / HLA - типирование
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    7110 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
    2305 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
    2305 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
    2305 руб..
  • Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562)
    2740 руб..
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
    9990 руб..
  • Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом
    7485 руб..
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27
    2860 руб..
  • Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)
    7745 руб..
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    6510 руб..
  • Антиген системы гистосовместимости HLA B51; кач;
    3300 руб..
  • Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом),кач
    7200 руб..
  • Анализы / Молекулярно - генетический анализ мужского бесплодия
  • Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
    5300 руб..
  • Анализы / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) ** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
    10 200 руб..
  • *Исследование кариотипа (кариотипирование) * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
    7485 руб..
  • *Кариотип с аберрациями * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
    7745 руб..
  • Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
    15 250 руб..
  • ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань;;разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
    65 000 руб..
  • Анализы / Онкогенетика
  • BCR - ABLp230 t (9;22), кол.
    8650 руб..
  • Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    48 000 руб..
  • Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    64 900 руб..
  • Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач
    23 300 руб..
  • Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    48 300 руб..
  • Тест MammaPrint (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    302 000 руб..
  • ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    40 000 руб..
  • ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    64 000 руб..
  • Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
    11 600 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
    14 000 руб..
  • Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
    11 600 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    27 000 руб..
  • Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    47 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ТЕСТЫ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 25 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
    14 300 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 25 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    18 000 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 30 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
    19 500 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 30 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    21 000 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 35 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок),
    24 000 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 35 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    28 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ТЕСТЫ НА ДРУГИЕ ВИДЫ РОДСТВА
  • ТЕСТ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ» (Определяется родство между дедушкой / бабушкой - внуком / внучкой, дядей / тетей - племянником / племянницей (авункулярный тест), родными / сводными братьями / сестрами (полно - и полусиблинговый, близнецовый тест). В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников, при необходимости исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы, при исследовании 25маркеров в стоимость входит неограниченное количество дополнительных участников, участие которых может увеличить точность анализа)
    19 000 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, 25 маркеров (исследуются аутосомные маркеры, 2 участника: дедушка / бабушка - внук / внучка, дядя / тетя - племянник / племянница (авункулярный тест), родные / сводные братья / сестры (полно - и полусиблинговый, близнецовый тест))
    16 500 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, 30 маркеров: 2 участника (не далее 3 степени родства): дедушка / бабушка - внук / внучка, родной (- ая)дядя / тетя - племянник / племянница (авункулярный тест), родные / сводные братья / сестры (полно - и полусиблинговый, близнецовый тест)
    22 000 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование Y - хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные / сводные по отцу братья)
    16 000 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование Х - хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца - внучка, сводные сестры по отцу)
    18 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА (ЭКСПРЕСС - АНАЛИЗ) - за 2 - 3 дня
  • ЭКСПРЕСС - ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ / ТРИО, 24 маркера (2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности - 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    24 000 руб..
  • ЭКСПРЕСС - ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ / ТРИО, 33 маркера (2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности - 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    39 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УЧАСТНИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ (еще 1 предполагаемый или безусловный родственник, родитель, ребенок)
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров
    4800 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 30 маркеров
    7000 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 35 маркеров
    9000 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y хромосомы
    7000 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х хромосомы
    7500 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, мтДНК
    19 000 руб..
  • ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА 1 ТИПА (волосы с корешками; ногти; окурок; жевательная резинка; зубная щетка; ушная сера; детская соска - пустышка; презерватив; сперма на ватной палочке; лезвие бритвы; женский гигиенический тампон; жидкая кровь; отмеченное маркером или другим способом биологическое пятно диаметром более 1 см (вид биологического пятна необходимо указать в форме заказа): мукус на салфетке или носовом платке; кровь; сперма), дополнительно к стоимости и срокам исполнения теста
    4000 руб..
  • ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА 2 ТИПА (абортивный материал; парафиновые блоки; мумифицированная ткань (в том числе отпавшая пуповина); забальзамированная ткань; фрагменты одежды (футболки, рубашки с засаленными воротничками и манжетами); отмеченное маркером или другим способом биологическое пятно диаметром менее 1 см (вид биологического пятна необходимо указать в форме заказа): мукус на салфетке или носовом платке; кровь; сперма), дополнительно к стоимости и срокам исполнения теста
    8000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ
  • Генеалогический анализ по линии матери, определение гаплогруппы по mtDNK
    17 000 руб..
  • Генеалогический анализ по линии отца, определение гаплогруппы у мужчин по Y - хромосоме
    17 000 руб..
  • ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА 3 ТИПА (костный материал, зубной материал), дополнительно к стоимости и срокам исполнения теста
    38 000 руб..
  • Анализы / НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК - ТЕСТ (НИПТ)
  • НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    20 000 руб..
  • НИПТ «стандартная панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса) хромосом, моносомию Х (синдром Теренера), трисомию Х (синдром ХХХ) хромосомы у плода женского пола, дисомии Х (синдром Клайнфельтера), Y (синдром Якобсен) хромосомы у плода мужского пола + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    26 000 руб..
  • НИПТ «расширенная панель» - Синдром Дауна (трисомия 21 - й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18 - й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13 - й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера - Вилли, Синдром Вольфа - Хиршхорна + Моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная несиндромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП, нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, синдром Смита - Лемли - Опица, болезнь Тея - Сакса, мукополисахаридоз, тип I, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, диастрофическая дисплазия, иммунокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера, тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    35 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и хромосоме 18 (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола "Медикал Геномикс" (Кипр)
    26 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом X,У (Синдром Тёрнера (Моносомия X),Трисомия по X - хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    29 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) (Синдром Ди Джорджи (22q11.2), Синдром делеции 1p36 (1P36), Синдром Смита - Магениса (17p11.2), Синдром Вольфа - Хиршхорна (4p16.3)) + анеуплоидии половых хромосом Х, У (Синдром Тёрнера (Моносомия X),Трисомия по X - хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    32 000 руб..
  • Анализы / Неинвазивное пренатальное тестирование
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y - хромосомы плода по крови матери)
    8000 руб..
  • Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    8500 руб..
  • Анализы / Тесты ДНК СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА и ПИТАНИЕ
  • Тест ДНК питание и спорт Wellness 32 гена
    23 990 руб..
  • Тест ДНК питание и спорт Fit 17 генов
    18 600 руб..
  • Тест ДНК питание и спорт Light 7 генов
    10 990 руб..
  • Тест ДНК BABY (рацион питания, неперносимость, спортивный потенциал) (12 генов)
    15 990 руб..
Все услуги
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Хирургия
Чистка лица