Диагностика: генетическое обследование

1460–302000 руб..
Рейтинг:
442 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Специалисты клиники МедЦентрСервис призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников не замечено отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования дают возможность определять генетическую предрасположенность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Анализы / ПЦР диагностика инфекций / Исследование биоценоза
  • Андрофлор "Геномная ДНК человека (ГДЧ) Общая бактериальная масса (ОБМ) Lactobacillus spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Gardnerella vaginalis Megasphaera spp. / Veilonella spp. / Dialister spp. Sneathian spp. / Leptotrihia spp. / Fusobacterium spp. Ureaplasma urealyticum Ureaplasma parvum Mycoplasma hominis Atopobium cluster Bacteroides spp. / Porphyromonas spp. / Prevotella spp. Anaerococcus spp. Peptostreptococcus spp. / Parvominas spp. Eubacterium spp. Heamophilus spp. Pseudomonas aeruginosa / Ralstonia spp. / Burkholderia spp. Enterobacteriaceae / Enterococcus spp. Candida spp. Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis"
    2800 руб..
  • Андрофлор скрин "Геномная ДНК человека (ГДЧ) Общая бактериальная масса (ОБМ) Lactobacillus spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Gardnerella vaginalis Ureaplasma urealyticum Ureaplasma parvum Mycoplasma hominis Enterobacteriaceae / Enterococcus spp. Candida spp. Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis"
    1915 руб..
  • Анализы / Цитологические исследования
  • ХМА экзонного уровня (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    48 900 руб..
  • Анализы / Генетические исследования
  • Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
    4235 руб..
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    4125 руб..
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей
    4670 руб..
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей
    8310 руб..
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
    5400 руб..
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    3775 руб..
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
    4585 руб..
  • Пакет «Риски возникновения сердечно - сосудистых заболеваний» F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) F7: 10976G>A (rs6046) F13A1: 103G>T (rs5985) FGB: - 455G>A (rs1800790) ITGA2: 807C>T (rs1126643) ITGB3: 1565T>C (rs5918)PAI - 1: - 675 5G>4G (rs1799889) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) NOS3: - 786T>C (rs2070744) NOS3: 894G>T (rs1799983) ADD1: 1378G>T (rs4961) AGTR1: 1166A>C (rs5186) AGTR2: 1675G>A (rs1403543) CYP11B2: - 344C>T (rs1799998) GNB3: 825C>T (rs5443) AGT: 803T>C (rs699) AGT: 521C>T (rs4762)
    8340 руб..
  • Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)
    1460 руб..
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя
    5500 руб..
  • ПАКЕТ “ОК!” F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A
    1650 руб..
  • Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394)
    7695 руб..
  • Консультация готовых препаратов (1 локус)
    4555 руб..
  • Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    11 000 руб..
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь;APOE E2 / E3 / E4;заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    4860 руб..
  • Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    11 000 руб..
  • Иммуногистохимическое исследование, ALK
    12 700 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: - 13910 T>C *
    1485 руб..
  • Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); (генотипирование, ка
    7700 руб..
  • Генодиагностика болезни Вильсона - Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B);кач;
    9675 руб..
  • Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2); кач;
    7500 руб..
  • Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P); кач;
    10 665 руб..
  • Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь,кач
    9700 руб..
  • Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG - повторов в гене НТТ),кач
    4500 руб..
  • Анализы / Генетические исследования / Полногеномные исследование и панели наследственных заболеваний
  • Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) Кач;
    142 000 руб..
  • Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) Кач;
    61 500 руб..
  • Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)Кач;
    56 500 руб..
  • Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету; Кач;
    49 500 руб..
  • Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    49 200 руб..
  • Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); Кач;
    49 500 руб..
  • Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету);Кач;
    49 500 руб..
  • Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету); Кач;
    49 500 руб..
  • Анализы / HLA - типирование
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    7110 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
    2305 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
    2305 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
    2305 руб..
  • Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562)
    2740 руб..
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
    9990 руб..
  • Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом
    7485 руб..
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27
    2860 руб..
  • Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)
    7745 руб..
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    6510 руб..
  • Антиген системы гистосовместимости HLA B51; кач;
    3300 руб..
  • Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом),кач
    7200 руб..
  • Анализы / Молекулярно - генетический анализ мужского бесплодия
  • Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
    5300 руб..
  • Анализы / ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) ** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
    10 200 руб..
  • *Исследование кариотипа (кариотипирование) * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
    7485 руб..
  • *Кариотип с аберрациями * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
    7745 руб..
  • Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
    15 250 руб..
  • ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань;;разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
    65 000 руб..
  • Анализы / Онкогенетика
  • BCR - ABLp230 t (9;22), кол.
    8650 руб..
  • Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    48 000 руб..
  • Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    64 900 руб..
  • Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач
    23 300 руб..
  • Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    48 300 руб..
  • Тест MammaPrint (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    302 000 руб..
  • ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) кач;
    40 000 руб..
  • ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    64 000 руб..
  • Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
    11 600 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
    14 000 руб..
  • Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
    11 600 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    27 000 руб..
  • Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
    47 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ТЕСТЫ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 25 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
    14 300 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 25 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    18 000 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 30 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
    19 500 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 30 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    21 000 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 35 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок),
    24 000 руб..
  • ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 35 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    28 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ТЕСТЫ НА ДРУГИЕ ВИДЫ РОДСТВА
  • ТЕСТ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ» (Определяется родство между дедушкой / бабушкой - внуком / внучкой, дядей / тетей - племянником / племянницей (авункулярный тест), родными / сводными братьями / сестрами (полно - и полусиблинговый, близнецовый тест). В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников, при необходимости исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы, при исследовании 25маркеров в стоимость входит неограниченное количество дополнительных участников, участие которых может увеличить точность анализа)
    19 000 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, 25 маркеров (исследуются аутосомные маркеры, 2 участника: дедушка / бабушка - внук / внучка, дядя / тетя - племянник / племянница (авункулярный тест), родные / сводные братья / сестры (полно - и полусиблинговый, близнецовый тест))
    16 500 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, 30 маркеров: 2 участника (не далее 3 степени родства): дедушка / бабушка - внук / внучка, родной (- ая)дядя / тетя - племянник / племянница (авункулярный тест), родные / сводные братья / сестры (полно - и полусиблинговый, близнецовый тест)
    22 000 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование Y - хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные / сводные по отцу братья)
    16 000 руб..
  • ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование Х - хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца - внучка, сводные сестры по отцу)
    18 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА (ЭКСПРЕСС - АНАЛИЗ) - за 2 - 3 дня
  • ЭКСПРЕСС - ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ / ТРИО, 24 маркера (2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности - 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    24 000 руб..
  • ЭКСПРЕСС - ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ / ТРИО, 33 маркера (2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности - 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
    39 000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УЧАСТНИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ (еще 1 предполагаемый или безусловный родственник, родитель, ребенок)
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров
    4800 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 30 маркеров
    7000 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 35 маркеров
    9000 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y хромосомы
    7000 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х хромосомы
    7500 руб..
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, мтДНК
    19 000 руб..
  • ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА 1 ТИПА (волосы с корешками; ногти; окурок; жевательная резинка; зубная щетка; ушная сера; детская соска - пустышка; презерватив; сперма на ватной палочке; лезвие бритвы; женский гигиенический тампон; жидкая кровь; отмеченное маркером или другим способом биологическое пятно диаметром более 1 см (вид биологического пятна необходимо указать в форме заказа): мукус на салфетке или носовом платке; кровь; сперма), дополнительно к стоимости и срокам исполнения теста
    4000 руб..
  • ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА 2 ТИПА (абортивный материал; парафиновые блоки; мумифицированная ткань (в том числе отпавшая пуповина); забальзамированная ткань; фрагменты одежды (футболки, рубашки с засаленными воротничками и манжетами); отмеченное маркером или другим способом биологическое пятно диаметром менее 1 см (вид биологического пятна необходимо указать в форме заказа): мукус на салфетке или носовом платке; кровь; сперма), дополнительно к стоимости и срокам исполнения теста
    8000 руб..
  • Анализы / ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником) / ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ
  • Генеалогический анализ по линии матери, определение гаплогруппы по mtDNK
    17 000 руб..
  • Генеалогический анализ по линии отца, определение гаплогруппы у мужчин по Y - хромосоме
    17 000 руб..
  • ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА 3 ТИПА (костный материал, зубной материал), дополнительно к стоимости и срокам исполнения теста
    38 000 руб..
  • Анализы / НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК - ТЕСТ (НИПТ)
  • НИПС Т21 направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    20 000 руб..
  • НИПТ «стандартная панель» - определение риска трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса) хромосом, моносомию Х (синдром Теренера), трисомию Х (синдром ХХХ) хромосомы у плода женского пола, дисомии Х (синдром Клайнфельтера), Y (синдром Якобсен) хромосомы у плода мужского пола + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    26 000 руб..
  • НИПТ «расширенная панель» - Синдром Дауна (трисомия 21 - й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18 - й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13 - й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера - Вилли, Синдром Вольфа - Хиршхорна + Моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная несиндромальная тугоухость, тугоухость тип 4 с УВП, нейрональный цероидный липофусциноз, болезнь Вильсона, лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, синдром Смита - Лемли - Опица, болезнь Тея - Сакса, мукополисахаридоз, тип I, синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, диастрофическая дисплазия, иммунокостная дисплазия Шимке, синдром Ушера, тип 2а, врожденная непереносимость фруктозы) + определение пола плода (Геномед) (Россия)
    35 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и хромосоме 18 (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола "Медикал Геномикс" (Кипр)
    26 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом X,У (Синдром Тёрнера (Моносомия X),Трисомия по X - хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    29 000 руб..
  • НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITYна определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) (Синдром Ди Джорджи (22q11.2), Синдром делеции 1p36 (1P36), Синдром Смита - Магениса (17p11.2), Синдром Вольфа - Хиршхорна (4p16.3)) + анеуплоидии половых хромосом Х, У (Синдром Тёрнера (Моносомия X),Трисомия по X - хромосоме, Синдром Клайнфельтера (XXY), Синдром Якобса (XYY), Синдром XXYY) + определение пола "МедикалГеномикс" (Кипр)
    32 000 руб..
  • Анализы / Неинвазивное пренатальное тестирование
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y - хромосомы плода по крови матери)
    8000 руб..
  • Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    8500 руб..
  • Анализы / Тесты ДНК СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА и ПИТАНИЕ
  • Тест ДНК питание и спорт Wellness 32 гена
    23 990 руб..
  • Тест ДНК питание и спорт Fit 17 генов
    18 600 руб..
  • Тест ДНК питание и спорт Light 7 генов
    10 990 руб..
  • Тест ДНК BABY (рацион питания, неперносимость, спортивный потенциал) (12 генов)
    15 990 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Тип заведения
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Хирургия
Чистка лица
Эпиляция и депиляция

Отзывы

4,3
  /  442 оценки
Все отзывы подряд 1
  • Посещала гинеколога в клинике на м. Ул.Академика Янгеля. Врач Виктория Геннадьевна, не запомнила фамилию.. Приятный врач, поход к гинекологу никогда приятных эмоций не вызывает, от этого доктора ушла с хорошим настроением. Приходила просто провериться, понравилось,что никаких лишних исследований и анализов не предлагала сделать. Сам центр близко к метро, минут 10 -15 пешком,не больше. Персонал приветливый, чисто.
    0 0